"C'est en unissant nos forces que nous réussirons, si nous restons déterminés."

Si notre société savait prendre en charge les enfants victimes d'inceste, voilà comment ça se passerait...

bonjour Bruno
voici un texte d'une petite fille battu qui ma beaucoups toucher

Mon nom est sarah
J'ai 3 ans
Mes yeux sont enflés
Je ne peux pas voir,

Je dois être bête
Je dois être méchante,
Quoi d'autre aurait pu mettre,
mon pére dans dans un tel état?

Je souhaiterais être meilleure
Je souhaiterais être mois moche
alors peut-être que ma mére voudait toujours me faire des calins.

Je ne peut pas parler
Je ne peut pas faire faire de bêtise
Sinon je suis enfermée toute la journée.

Quand je me réveille je suis toute seule
La maison est noire
Mes parents ne sont pas chez moi.
Quand ma maman vient

J'essaye d'être gentille,
sinon j'aurais peut-être
un coup de fouet ce soir.

Ne fait pas de bruit !
Je viens juste d'entendre une voiture
mon papa revient
du bar de charlie.

Je l'entends jurer
Il m'appelle
Je me serre contre le mur.

J'essaye de me cacher
de ses yeux démoniaques
J'ai tellement peur maintenant
Je commence à pleurer.

Il me rouve en train de pleure
Il le lance des mots méchants,
Il dit que c'est ma faute
Qu'il souffre au travail.

Il me claque et me tape
et me crie dessus encore plus,
je me libère enfin
et je cours jusqu'à la porte.

Il l'a déjà fermé
Je me mets en boule,
Il me prend et me lance
contre le mur.

Je tombe par terre
avec mes os presque cassés,
et ma journée continue
avec des méchancetés dites....

"Je suis désolée !", je crie
Mais c'est déjà beaucoup trop tard
Son visage a tourné
Dans une haine inimaginable.

Le mal et mes blessures
encore et encore
Mon dieu s'il te plait, aie pitié !
Fais que ça s'arrête s'il te plait !

Et enfin il arrête
et va vers la porte,
pendant que je suis allongée,
immobile par terre.

Mon nom est SARAH
j'ai 3 ans,
Ce soir mon papa m'a tuée.

Des drogues expérimentales anti-VIH sont administrées
de force à des enfants abandonnés d'un orphelinat catholique de Washington.


Christine Maggiore découvrit sa séropositivité en 1992. Son médecin lui expliqua qu'elle devait se préparer à mourir mais Christine n'était pas intéressée par la mort.

Quand Christine apprit que les traitements médicamenteux contre le sida pourraient la rendre malade, elle refusa de les suivre pour leur préférer des méthodes naturelles. 18 mois plus tard, elle était en si bonne santé que son médecin lui dit que ce n'était pas possible. Elle fut a nouveau testée.

Elle fut testée plusieurs fois et le diagnostic était soit négatif, soit indéterminé ou encore positif selon les tests. Christine Maggiore s'intéressa alors à la littérature médicale et découvrit ce qu'elle avait expérimenté : les tests HIV ne sont pas fiables. Elle s'aperçut aussi que l'hypothèse du VIH comportait d'énormes failles. Convaincue que c'était le genre de chose que les gens devaient savoir, elle fonda l'association Alive & Well AIDS Alternatives qui diffuse des informations pour les personnes qui, comme elle, veulent prendre les décisions concernant leur santé en connaissance de cause.

Depuis qu'elle a été testée VIH+, Maggiore a donné la vie à deux reprises. Ses enfants, âgés de 2 et 6 ans, n'ont jamais été testés. Tous deux sont intelligents et actifs, ne suivent pas de traitement contre le sida et ne sont pas en phase terminale. Ils consultent régulièrement leur pédiatre qui n'a aucun grief d'ordre médical à formuler quant à leur bonne santé.

Et ils ne sont pas seuls, Il y a des milliers de séropositifs en bonne santé qui ne prennent pas de médicaments qu'ils substituent par des thérapies naturelles afin d'aider leur système immunitaire.

C'est par Christine Maggiore que j'ai rencontré Mona dont les enfants, Sean et Dana, ont été testés séropositifs. Officiellement, ce ne sont pas à proprement parler ses enfants ; Mona est leur belle tante et tuteur légal. Sa nièce, toxico dépendante de longue date, n'était plus capable de se comporter comme une mère responsable et donc Sean et Dana ont été placés dans un home d'accueil de l'Etat. Mona les a ramenés pour s'en occuper elle-même.

Quand j'ai parlé pour la première fois avec Mona, elle était angoissée et nerveuse. Sean avait déjà été envoyé deux fois à l'Incarnation Children's Center (ICC), un home pour enfants séropositifs à Washington Heights. La première fois peu après sa naissance puis encore une fois quatre ans plus tard. Dana y était restée jusqu'en Juin.

« Pourquoi vous l'ont-il enlevé? » Lui ai-je demandé.

« Ils m'ont dit que j'étais un parent irresponsable parceque je ne voulais pas lui donner les médicaments. »

Mona avait pourtant amené Sean et Dana consulter un naturopathe. Que les enfants soient sains ne comptait pas. Quand les fonctionnaires de la ville ont découvert que Sean et Dana ne prenaient pas de drogues [anti-rétrovirales], ils les ont emmenés suivre une thérapie dans une clinique puis transférées à l'ICC. C'est là qu'ils furent enfermés pour y êtres drogués jour et nuit.

« Quels médicaments ? »

« AZT, Nevirapine, Epivir, Zerit. Toutes sortes de médicaments. »

Prendre connaissance de la liste des expériences médicales menées actuellement ou récemment terminées à l'ICC –expériences financées par des agences gouvernementales comme le NIAID, le NICHD et d'énormes compagnies pharmaceutiques –Glaxo, Pfizer, Squibb, Genentech et Biocene ... etc., c'est voyager dans le monde cauchemardesque de la recherche en pharmacologie pédiatrique.

Par Exemple, le but de l'étude baptisée « les Effets du Traitement Anti-VIH sur l'Organisme des enfants Infecté par le VIH » est de rechercher les causes de « l'atrophie musculaire et de la lipodystrophie » (redistribution des graisses) en utilisant des médicaments connus pour provoquer la perte de la masse musculaire et la lipodystrophie.

Dans la conclusion de cette même étude on y estime que «Traiter les patients au stade avancé du SIDA âgés de 4 à 22 ans avec sept médications est sûr et efficace, certains avec des doses plus élevées que la posologie habituelle» .

Les sept médicaments mentionnés dans cette étude sont tous connus pour leurs effets affaiblissants et potentiellement mortels, pourtant ils sont administrés « avec des doses plus élevées que la posologie habituelle» à des enfants de quatre ans.

Ensuite il y a un examen comprenant « Uniquement la Staduvine ou en Combinaison avec la Didanosine ». L'association de ces deux substances a tué des femmes enceintes.

Ou encore l'expérience avec le vaccin administré aux enfants âgés de 12 mois à 8 ans qui contient « le virus vivant de la varicelle du poulet » , même si un des effets secondaires de ce type de vaccin est la maladie elle-même.

Une autre examen : « L'évaluation de la charge virale dans le fluide cérébrospinal » . La matière cérébrospinale ne peut-être obtenue que par une biopsie de la colonne vertébrale, une procédure dangereuse et intrusive.

Il y a même une étude menée sur les enfants testés VIH+ qui sont nés de mères séropositives et qui utilisent un vaccin expérimental.

Mona n'a jamais été informée que Sean avait participé aux expériences médicales de l'ICC.

« Ils changeaient systématiquement le traitement des enfants » dit-elle.

Comment les enfants arrivaient-ils à supporter autant de médicaments ? Sean, comme la plupart des enfants, ne le supportait pas. « Ceux d'entre eux qui ne le pouvaient pas recevaient les médicaments à l'aide d'un tube » précisa-t-elle.

« Par un tube introduit dans la gorge ? » lui demandais-je.

« Non » me répondit-elle prosaïquement, « ils sont opérés ».

« Un chirurgien leur fait un trou quelque part ? Où ? »

« Dans leur estomac » me dit-elle. « Si un enfant refuse les médicaments trop souvent, ils les opèrent. J'ai vu que c'est ce qui arrivait aux enfants qui ne voulaient pas prendre les médicaments ».

Incarnation Children Center est un centre d'adoption administré par le Centre du Foyer Catholique qui est sous la responsabilité de l'Archidiocèse de New York. D'après les informations disponibles sur le site Internet d'ICC, il a été fondé en 1987 « pour s'occuper de la crise des bébés pensionnaires ». Les bébés pensionnaires sont des enfants abandonnés à l'hôpital.

En 1992, « une clinique fut construite pour les enfants infectés par le VIH» et, avec les fonds de l'Institut National des Maladies Allergiques et Infectieuses (NIAID) qui est une subdivision de l'Institut National de la Santé (NIH), « la clinique devint une section dépendante de l'unité chargée des expérimentations cliniques sur le SIDA de l'université pédiatrique Columbia ».

L' ICC avait donc échangé son statut de refuge pour enfants issus de la pauvreté et de mères toxico dépendantes pour celui d'organisme subsidié afin de permettre au NIH d'utiliser des orphelins séropositifs comme sujets d'expériences.

Le site internet d'ICC recense des dizaines d'expériences conduites depuis la fin des années 90 avec l'AZT et la Nevirapine. Le site du NIH a récemment listé « cinq études en demandant des essais avec des médicaments » , et « 27 expériences en cours de traitement ou récemment terminées » - toutes sur des enfants à l'ICC- sans compter plus de 200 autres expériences menées à l'Hôpital presbytérien de l'université Columbia [à New York] dont dépend l'ICC.

Ces expériences sont sponsorisées par des subdivisions du NIH et nombre d'entre elles sont co-sponsorisées par les compagnies pharmaceutiques qui fabriquent les médicaments utilisés lors des essais. Ces études utilisent les traitements classiques contre le SIDA : les analogues de nucléoside et les inhibiteurs de la protéase.

Les analogues de nucléoside, comme l'AZT, fonctionnent en arrêtant la division cellulaire. Ils bloquent le renouvellement sanguin de la moelle osseuse et dans certains cas provoquent la mort par anémie. Ils ont causé la mort de femmes enceintes, des avortements, des malformations congénitales, des dysfonctionnements du foie et du pancréas, l'atrophie des tissus musculaires, un ralentissement de la croissance responsable de la mort d'enfants et d'adultes. Ils peuvent également provoquer des cancers.

Les inhibiteurs de protéase interfèrent avec la capacité du corps à créer de nouvelles protéines. Puisque nous sommes composés de protéines, ces inhibiteurs de protéase agissent particulièrement sur l'apparence physique et les fonctions organiques. Les effets secondaires peuvent êtres bizarres, grotesques et souvent mortels : fonte des graisses sur le visage, les mains et les pieds, excroissances graisseuses sur le dos et les épaules, ballonnement du ventre, arrêt cardiaque, malformations congénitales, graves disfonctionnements des organes et la mort.



source http://www.karmapolis.be/intro/orphelins_labo.htm

Rota Bruno
58 rue telon
83100 Toulon



Monsieur Nicolas Sarkozy
Président de la République française
Palais de l'Elysée
55, rue du Faubourg Saint Honoré
75008 – PARIS

Le 31/10/2008

Monsieur le Président,

J'ai suivi avec intérêt l'affaire du violeur présumé Jorge Montes qui a nécessité votre intervention pour réparer ce que l'avocat des parties civiles a qualifié de «boulette » des juges.

Je viens par la présente vous demander d'intervenir sur une autre « boulette » des juges qui me spolie de mes droits et me dispense de fait de toute obligation envers les lois de la République. En effet, comme vous l'avez rappelé, "Droits et Devoirs vont de pair" et cette "boulette" des juges qui me dispense de toute obligation envers la société s'avère aussi gravissime que celle commise dans le dossier du présumé violeur.

Moi j'ai mon fils Jonathan de 14 ans qui ne sait pas si il y a une justice, suite a son non lieu le 21/02/07 par le juge d'instruction de valence ...alors qu'il déclare

« D'avoir les yeux bandés, il a vu l'individu en face de lui qui a ensuite fait des acte de fellation .... »
Mais il n'est pas entendu ...vu le non lieu ! une autre « boulette » !

En vous remerciant de bien vouloir apporter la même diligence à la rectification de l'erreur commise par les juges dans mon dossier que celle que vous avez apportez pour l'erreur commise dans le dossier Jorge Montes,

Veuillez croire, Monsieur le Président, à l'assurance de ma parfaite considération.


rota bruno

Un pédophile de 46 ans suspecté de viol et d'agression sexuelle a été interpellé lundi à Douai, dans le Nord. Après 24 heures de garde à vue, il a été remis en liberté sous contrôle judiciaire.

Le parquet a aussitôt fait appel, étonné par cette décision. L'homme serait un récidiviste, déjà condamné dans le passé à quinze ans de réclusion criminelle pour des faits similaires.

Victime de onze ans

Sorti de prison en 2004, le pédophile, qui vit à Sin-le-Noble, n'aurait jamais cessé ses activités.

Cette fois, c'est un adolescent de quinze ans qui a confié à son médecin avoir été victime de cet homme alors qu'il n'avait que onze ans.

Abusé à plusieurs reprises, il aurait été violé par d'autres adultes en échange de rémunération.


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Elle semble toute petite devant la présidente.

Pourtant, la prévenue a envoyé plusieurs fois à l'hôpital son petit garçon pour une maladie urinaire inventée. Récit d'une maltraitance hors norme.

"C'est un dossier un dossier exceptionnel, tout à fait particulier", note la procureure Delphine Reygrobellet. L'histoire commence en 2003 alors que le petit Bernard (le prénom a été changé) est âgé de trois ans. La mère le conduit à l'hôpital pour une maladie urinaire.

«Il tombait, il avait de la fièvre, à chaque fois, même pour un rien, je l'emmenais à l'hôpital»,

raconte Valérie X., 33 ans. Le problème, c'est que, lorsqu'elle va remplir un flacon d'urine aux toilettes pour son fils, elle ajoute quelques gouttes de sang qui lui appartiennent à elle.

«Je me faisais saigner les lèvres pour avoir quelques gouttes»,

se rappelle-t-elle. Analyse du flacon d'urine du fils:on ne détecte pas la supercherie. À plusieurs reprises, la mère opère ainsi tandis que les médecins de l'hôpital de Roubaix n'arrivent pas - et pour cause ! - à établir un diagnostic.
Les analyses se font de plus en plus intrusives. A deux reprises, l'enfant va subir des anesthésies totales. 18 jours d'hospitalisation totalement inutiles au total. « De 500 à 600 personnes meurent, chaque année en France, des suites d'une anesthésie générale », souligne Me Hélène Fontaine, partie civile pour Bernard aujourd'hui âgé de 9 ans.
En juin 2003, un médecin découvre le trucage en détectant, dans le sang présent dans l'urine de l'enfant, des traces d'ADN compatibles avec la mère.
Celle-ci, avant d'avouer, accusera d'abord la nourrice et l'hôpital...
Hier, à l'audience, on parle beaucoup d'un « syndrome de Munchausen par procuration ». Autrement dit, une sorte de traumatisme qui pousse les gens à se faire soigner à toute force. Une forme plus élaborée consiste à trouver un cobaye -ici, le fils- qui prend la place de la traumatisée... Pratique.
Et la jeune femme, utilisant à son profit le discours des "psy", explique qu'elle « reproduit » des maltraitances qu'elle-même aurait subies dans l'enfance.
Des violences dans sa famille -on n'a pas vérifié durant 5 ans d'instruction- et des abus sexuels commis par deux oncles. Une plainte a été déposée par la prévenue en 2007 mais n'a encore rien donné.
Surprise à l'audience: tout le monde a l'air de croire sur parole la jeune femme. La défense, assurée par Me Sophie Lefrançois, tient évidemment pour sûres ces violences subies par la prévenue. Mais la procureure en parle également comme si elles étaient démontrées.


La prévenue regrette mais explique tout : « J'étais battue et maltraitée et je croyais que ce garçon allait devenir peut-être comme mes oncles » dit la jeune femme. Elle ajoute : « J'avais peur des hommes, je voulais protéger ma fille ». La prévenue, poursuivie pour "mise en danger d'autrui", conclut : « C'était une sorte d'appel au secours de ma part ; pourtant, j'entendais mon fils qui hurlait ».
Durant le réquistoire, on parle finalement plus des souffrances de la mère que de celles du fils. Bernard, placé actuellement mais voyant sa mère, irait bien. Il n'est pas à l'audience. « Je n'oublie rien mais je lui pardonne », a-t-il dit à son avocate.

La procureure demande 15 mois de prison avec sursis et mise à l'épreuve. Après la plaidoirie de Me Sophie Lefrançois, la mère écope finalement de 8 mois de prison avec mise à l'épreuve. •

L' association Arc-En-Ciel ...

L'association Arc-En-Ciel constituée par une formidable chaîne de solidarité autour d'Alain et Monique Nesme a permis à près de 650 enfants malades, en 16 ans, de réaliser leur rêve. Arc-En-Ciel est restée une association indépendante et à caractère familial. Depuis sa création, Monique et Alain Nesme s'investissent au quotidien et déploient leur énergie avec cœur et modestie, avec le concours actif des parrains, des bénévoles et des anonymes.


Avoir la possibilité de réaliser son rêve permet à l'enfant d'avoir un projet, de penser à autre chose qu'à sa maladie et de mieux prendre en charge son traitement. Réaliser son rêve constitue alors une formidable bouffée d'air pur, un moment d'évasion et de trêve face à la souffrance. Pour les médecins, c'est apporter à l'enfant un bénéfice majeur et durable.


Le but d' Arc-En-Ciel est simple : au travers de la préparation, de la réalisation, puis du souvenir de son rêve, faire oublier ses souffrances à l'enfant malade. Tout cela est rendu possible grâce à la collaboration du corps médical dont Arc-En-Ciel a su gagner la confiance dans la région Rhône Alpes. Aujourd'hui, médecins, infirmières et personnel soignant cautionnent son action et reconnaissent l'importance du rêve comme une étape à part entière dans la thérapie. Ce sont eux qui, en tout premier lieu, identifient et mettent en relation les enfants concernés avec Arc-En-Ciel.

Même si quelquefois les rêves paraissent utopiques, nous devons leur accorder une importance à chacun. La réalisation de son rêve fait partie du combat contre la maladie. Si l'enfant désire vivre intensément ces moments précieux, c'est que malgré tout l'amour et l'affection dont il est entouré, quelque part, il a envie de se trouver lui-même, de sortir de son cocon et se métamorphoser. Chacun des enfants a soif de lumière et de vérité dans la maladie. Il sait que le combat est encore dur à mener et que souvent, c'est seul qu'il devra l'affronter. Alors, le rêve permet l'éloignement du moment présent, des souffrances. C'est pourquoi Arc-En-Ciel veut faire de ces rêves la réalité et satisfaire ceux de Benoît, Julia, Marion, Marine, Cédric, Stéphane, Mikaël... rien que pour leur faire du bien et les rendre plus forts... Quel que soit le stade de la maladie, et sans préjuger de son évolution, Arc-En-Ciel propose simplement un intermède heureux pour les enfants et leur famille.

Partant du principe que chacun est seul face à sa maladie et que l'enfant souffre seul, Arc-En-Ciel ne souhaite pas faire de rêves collectifs. En effet, la singularité d'Arc-En-Ciel est que chaque enfant réalise son rêve à lui, entouré d'une attention toute particulière durant une journée, accompagné d'un de ses parents et d'un membre de l'association.

Le projet de WORLDVISIO.com est d'équiper pour Noël tous les enfants malades d'ordinateurs et de connexions internet. Nous voulons leurs permettre de parler, rire et partager avec les copains et la famille grâce au VidéoTchat

Pour cela WORLDVISIO.com organise un Grand événement qui aura lieu en novembre 2008. Cet événement regroupera des concerts, des spectacles, du théâtre et du sport. Il sera intégralement retransmis sur les différents VideoTchats de NETWORKVISIO.com : WebConcert.fr, TheatreVisio.com et SportVisio.com.

Touts les bénéfices récoltés pour cet événement grâce aux spectacles, aux dons, à la publicité et à nos partenaires seront reversés à l'association Arc-En-Ciel. Ils pourront alors servir à équiper les enfants malades d'ordinateurs et des connections internet et également leurs permettre de réaliser leur rêve.


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